Maddie fra 'Sister Wives' lader ikke hendes babys lemforskelle definere hende

De, der er fans af mange år Søster hustruer ved allerede, at en eller anden måde en ny generation af Brown-familien allerede er begyndt. Hvilket betyder ja, Kody er en stolt bedstefar - tider to faktisk takket være hans datter, Madison. Og Maddie's baby pige vokser allerede så hurtigt op.

I tilfælde af at du har mistet sporet, er Maddie det andet fødte barn af Kody og hans anden kone, Janelle. 24-åringen Søster hustruer star er gift med Caleb Brush, og parret deler i øjeblikket to børn: en søn, Axel, der blev født i maj 2017, og en datter, Evangalynn (alias 'Evie'), som blev født i august 2019.

Maddies babypige Evie blev født med forskelle i lemmerne.

Da Maddie og Caleb annoncerede fødslen af ​​deres babypige, delte de de sædvanlige detaljer: Hendes fulde navn, hendes vægt og højde og nogle fotos af deres nyeste tilføjelse. Evangalynn Kodi Brush vejede 8 pund, 12 ounce og målte 21 inches lang, ifølge Mennesker . Og hun var sød som en knap.

Se dette indlæg på Instagram

Miss Evangalynn Kodi Brush født lige til tiden og lige ret den 8/20. & # X1F49A; https://people.com/parents/sister-wives-maddie-brown-brush-welcomes-daughter-evangalynn-kodi/

Et indlæg deles af Maddie børste (@ madison_rose11) den 29. august 2019 kl. 11:00 PDT

Det var først 23. oktober, da Maddie først åbnede sig om hendes babys medicinske tilstand.

'Dette er en af ​​de sværeste ting, som Caleb og jeg har gennemgået, og beslutningen om at dele næsten lige så vanskeligt, men efter en masse overvejelser indså vi, at det er den bedste ting for vores datter, og der er en chance for, at det kan hjælpe andre forældre, der muligvis også kæmper, ' Maddie tegnet et Instagram-foto - som var det første vidvinkelskud, der viser hendes babys hænder og ben.

Maddie forklarede, at Evie var blevet diagnosticeret med FATCO-syndrom, et 'sjældent medicinsk syndrom, hvor knogler i ekstremiteter ikke udvikler sig fuldt ud.' Mamma-bjørnen delte også, at hun og Caleb var opmærksomme på nogle abnormiteter, før deres baby blev født.

”Vi vidste, at der var noget galt, da vi gik ind i en rutinemæssig anatomi-ultralyd efter 26 uger, og hvad der skulle have taget 45 minutter, endte med at vare en nervepirrende to timer,” skrev hun. ”Det var da, at lægen fortalte os, at de ikke kunne finde alle ti fingre og diagnosticerede babyen med oligodacty (færre end 10 fingre). Selvom dette var bedre end forventet, var det stadig hjerteskærende nyheder. '

Se dette indlæg på Instagram

Dette er en af ​​de sværeste ting, som Caleb og jeg har gennemgået, og beslutningen om at dele næsten lige så vanskeligt, men efter en masse overvejelser indså vi, at det er det bedste for vores datter, og der er en chance for kan hjælpe andre forældre, der også måske kæmper. . Vores smukke babydatter Evie er blevet diagnosticeret med FATCO-syndrom (dybest set forkortelsen for masser af intense latinske ord & # x1F605;). Det er et sjældent medicinsk syndrom, hvor knogler i ekstremiteter ikke udvikler sig fuldt ud. . . Det var ikke en komplet overraskelse; vi var opmærksomme på nogle abnormiteter før fødslen. Vi vidste, at der var noget galt, da vi gik ind i en rutinemæssig anatomi-ultralyd efter 26 uger, og hvad der skulle have taget 45 minutter, endte med at vare en nervepirrende to timer. Det var da, at lægen fortalte os, at de ikke kunne finde alle ti fingre og diagnosticeret babyen med oligodactyly (færre end 10 fingre). Selvom dette var bedre end forventet, var det stadig hjerteskærende nyheder. . Men da Evie blev født, fandt Caleb og jeg ud af, at vores dyrebare lille pige manglede mere end bare en finger. Hun manglede tre fingre, en tå og hendes fibula. Hun havde også en bøjet skinneben, en forkortet underarm og noget fusion i fingrene. Det var på dette tidspunkt, lægerne stillede diagnosen FATCO syndrom. . Vi tøvede med at dele Evies tilstand offentligt i frygt for, at vores spædbarnsdatter ville blive målet for middelvittigheder og cybermobning. Når det er sagt, følte vi ikke at være åben, ville være endnu værre og få Evie til at skamme sig over noget, der gør hende mere speciel i vores øjne. .. Så vidt vi har fået at vide, med færre end 10 registrerede tilfælde af hendes specifikke fund, er det & # x2019; s uklart, hvad der forårsager tilstanden. Hun er sund på enhver anden måde bortset fra de manglende knogler. Som familie har vi besluttet at være åben, når vi går gennem denne rejse. Vi ønsker, at Evie altid skal føle stolthed over, hvem hun er, og alt det, Gud gav hende!

Et indlæg deles af Maddie børste (@ madison_rose11) den 23. okt. 2019 kl. 05:27 PDT

Efter at Maddie og Caleb blev født, fik de at vide, at hun manglede tre fingre, en tå og hendes fibula. Evie har også en bøjet skinneben, en forkortet underarm og noget fusion i hendes fingre.

'Vi tøvede med at dele Evies tilstand offentligt af frygt for, at vores spædbarnsdatter ville blive målet for middelvittigheder og cybermobning,' skrev Maddie. Når det er sagt, følte vi ikke at være åben, ville være endnu værre og få Evie til at skamme sig over noget, der gør hende mere speciel i vores øjne. '

Maddie fortsatte, 'Så vidt vi har fået at vide, med færre end 10 registrerede tilfælde af hendes specifikke fund, er det uklart, hvad der forårsager tilstanden. Hun er sund på enhver anden måde bortset fra de manglende knogler. Som familie har vi besluttet at være åben, når vi går gennem denne rejse. Vi ønsker, at Evie altid skal føle stolthed over, hvem hun er, og alt det, Gud gav hende! '

Se dette indlæg på Instagram

'Hvis jeg ved, hvad kærlighed er, er det på grund af dig.' ~ Hermann Hesse

Et indlæg deles af Maddie børste (@ madison_rose11) den 18. nov. 2019 kl. 14:55 PST

Maddie's baby's helbredstilstand bremser hende ikke.

En opdatering fra marts 2020 fra Maddie besvarede et spørgsmål, hun får fra fans flere gange om dagen: Vil Evies lemforskelle påvirke hendes udvikling?

”I lang tid kunne jeg ikke engang svare på det. Jeg antog, at hun muligvis havde en forsinkelse med at kravle, stå og gå, ”hun billedtekst et foto af sin baby pige. 'Evie beviste så hurtigt mine antagelser forkerte. Hun kravlede så hurtigt og trækker sig nu op til stående. Det ser anderledes ud end hvad der betragtes som 'normalt', men hun er en bestemt lille pige. '

Maddie fortsatte, 'Et par dage efter hendes fødsel fortalte genetikeren, vi arbejdede med, at hun ser de fleste babyer født med lemforskel tilpasse sig Rigtig godt. Når du ikke ved noget andet, hvordan kunne det ikke være, hvad du betragter som normalt? '

Se dette indlæg på Instagram

'Selvom hun kun er lille, er hun hård.' & # X1F49B; . . Et spørgsmål, jeg får 2-3 gange om dagen, er; 'vil Evie's forskelle i lemmer påvirke hendes udvikling?' I lang tid kunne jeg ikke engang svare på det. Jeg antog, at hun muligvis havde en forsinkelse med at kravle, stå og gå. Evie beviste så hurtigt mine antagelser forkerte. Hun kravlede så hurtigt og trækker sig nu op til stående. Det ser anderledes ud end hvad der betragtes som 'normalt', men hun er en bestemt lille pige. . . Et par dage efter hendes fødsel fortalte genetikeren vi arbejdede med, at hun ser de fleste babyer født med lemforskel tilpasse sig Rigtig godt. Når du ikke ved noget andet, hvordan kunne det ikke være, hvad du anser for normalt? . . Sjov kendsgerning for dig; CDC vurderer, at 1 ud af hver 1.900 babyer er født med en lemforskel. Disse forskelle er i en række manglende fingre til en forskel, der påvirker alle 4 lemmer. . . #limbdifferencepride #limbdifferenceawareness #luckyfinsrock #EvieK #FATCOmom #olygodactyly #tenfingersareoverrated #advocatelikeamother

Et indlæg deles af Maddie børste (@ madison_rose11) den 2. april 2020 kl. 10:33 PDT

Så ja, Maddies babypige blev født med forskelle i lemmerne. Men baseret på, hvad den prikkende mor har delt indtil videre, lader Evie ikke det bremse hende. Og da Maddie og Celeb har besluttet at være åbne om deres babys medicinske tilstand, skaber de mere opmærksomhed på hendes tilstand - sammen med så mange andre børn med lemforskelle - i processen.

Ur Søster hustruer Søndage kl. (ET) på TLC.